基因检测,品质服务
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无创产前基因检测
NON-INVASIVE PRENATAL GENES
无创产前基因检测
无创产前检测是一项高度准确的无创产前筛查技术,与传统入侵性检验方法不同,传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查,存在流产风险。怀孕期间,宝宝的DNA会传到母亲的血液内,而无创产前筛查技术,只需抽取少量孕妇血液,便可检查出宝宝是否有潜在的疾病风险。此技术无流产风险,而且准确性高于99%,大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express™、时代T21-7周及Panorama三种。
产前基因检测
测试代码
测试名称
样本要求
测试需时 (工作天)
SAFE21
SAFE21P
MT21
PANOP
敏儿安T21express™产前筛检
敏儿安T21express™产前筛检(进阶版)
时代T21-7周
Panorama®
10mL 专用采血管 x 1
10mL 专用采血管 x 1
8.5mL Roche采血管 x 1
10mL 专用采血管 x 2
5
5
8-12
7-10
透过无创产检,准妈妈可以取得哪些数据?
产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。
人体共有 23 对 (每对两条,合共 46 条) 染色体。
前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体,最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体,男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。
任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
疾病基因检测
DISEASE GENETIC TESTING
妇科疾病基因检测
沙眼衣原体
淋病奈瑟菌
生殖支原体
解脲支原体
阴道毛滴虫
白色念珠菌
阴道加德纳菌
链球菌A/B型
弓形虫
单纯疱疹病毒1/2型
人型支原体
寨卡病毒
CT
NG
MG
UU
TV
CA
GV
STREP
TOX
HSV
MH
ZIKA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
3mL 紫头採血管 或 羊膜水 x 1
病变处拭子 x 1
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
6mL 紫头采血管 x 1
测试代码
测试需时 (工作天)
测试名称
样本要求
儿童疾病基因检测
测试代码
测试需时 (工作天)
测试名称
样本要求
巨细胞病毒
风疹病毒
水痘带状疱疹病毒
CMV
RV
VZV
6mL 紫头採血管 x 1
鼻咽或喉咙拭子 x 1
病变处拭子 x 1
1
1
1
肝炎病毒基因检测
测试代码
测试需时 (工作天)
测试名称
样本要求
乙型肝炎病毒, 定性
乙型肝炎病毒, 定量
乙型肝炎病毒抗药性突变基因
丙型肝炎病毒, 定性
丙型肝炎病毒, 定量
丙型肝炎病毒基因分型
HBV
HBV-VL
HBV-RES
HCV
HCL-VL
HCV-GEN
6mL 紫头採血管 x 1
1
1
3
1
1
3
测试代码
测试需时 (工作天)
测试名称
样本要求
鼻咽癌病毒基因检测
鼻咽癌病毒, 定性
鼻咽癌病毒, 定量
EBV
EBV-VL
鼻咽或喉咙拭子 或
6mL 紫头採血管 x 1
2
2
样本要求
测试名称
测试需时 (工作天)
测试代码
鼻咽癌病毒基因检测
人类乳头状瘤病毒 16, 18
人类乳头状瘤病毒 6, 11, 16, 18
HPV-2
HPV-4
子宫颈细胞 或
阴道拭子 或
组织 x 1
人类乳头状瘤病毒 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35,
39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61,
62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81,
82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), 89 (CP6108) 及 IS39
HPV-GEN
3
3
1
1
HPV-37
人类乳头状瘤病毒基因分型
适用对象
- 任何年龄或职场奔波的女性;
- 家族成员存在已知的BRCA1或BRCA2基因致病性突变;
- 个人或家族有50岁前确诊乳癌的病史;
- 两次原发性乳癌,包括双侧或者同侧;
- 家族中有男性乳癌病史;
- 个人或家族有卵巢癌病史;
- 于60岁前被确诊患有三阴性乳腺癌(ER-,PR-,HER2-);
- 家族中跟乳癌或卵巢癌有连击性的胰脏癌。
乳腺癌高危人群有哪些?
乳腺癌的发生跟雌激素有关,所以月经初潮年龄较早或者停经比较晚的这类女性、经常服用一些含有雌激素的保健品、或日常饮食中含有较多雌激素的女性都容易患上乳腺癌。 此外,晚育或者不育、有乳腺癌病史、乳腺癌家族史、BRCA基因突变遗传史的人群都是乳腺癌的高危人群。
主动出击:乳腺癌/卵巢癌基因检测
遗传性乳癌及卵巢癌是遗传的基因状况,导致个人家族成员有较高机会患上乳癌或卵巢癌。遗传性乳癌及卵巢癌的主要成因是子女从父母遗传到已变异的BRCA基因,而使子女的患癌风险大大提高。
服务简介
有关资料显示,乳腺癌发病率已上升为女性肿瘤的首位,成为威胁女性健康的头号杀手。对于这样的癌症,我们其实可以选择主动出击!
花上一小部分的时间,做一次乳腺癌/卵巢癌BRCA1&BRCA2基因筛查,26个基因位点检测,20个工作日出检测报告,早检测早预防,让我们的身体得到更有效更全面的保护。
什么是BRCA基因检测?
BRCA基因负责修复受损DNA从而抑制癌变发生。一旦BRCA基因发生变异,BRCA基因会失去抑制癌变的功能,因而大大提高患癌风险。据统计资料显示,约70%被检测出有BRCA基因变异的女性患者最终确诊患上乳癌,而约10%BRCA基因变异的女性患者会患上卵巢癌,至于男性患者方面,虽然男性乳癌较为罕见,但BRCA基因亦有机会发生在男性身上,并同样会提高男性患癌之风险。
PRE-PREGNANCY GENETIC TESTING
孕前基因检测
什么叫胎儿亲子鉴定?
DNA亲子鉴定用于判断两人是否有亲子关系。 测试是通过收集和分析亲子的DNA完成的。 而每一个人都有两组DNA,一组DNA来自父亲,另一组来自母亲,因此将父母的DNA类型与孩子的DNA类型加以比较就可鉴定父子或母子间的亲子关系。 我们的DNA亲子鉴定包括: 父-子母-子祖父母-孙兄弟姊妹父-胎儿: 非侵入性产妇血液亲子鉴定不同类型的亲子鉴定测试中,只有产前亲子鉴定能在最早情况下确定父子关系。 对于希望在分娩前就知道亲生父亲身份的情况下特别有用。 一般而言,产前亲子鉴定的样本采集方法包括绒毛取样或羊膜穿刺。 这些方法是入侵性的,需要怀孕至少 10 周才能进行。 然而,健达基因检测中心联合美国知名生物基因检测公司,利用最新的科研成果,隆重推出产前无创胎儿亲子鉴定,能通过使用怀孕母亲的血液 (母体血) 进行亲子鉴定测试。 这是目前唯一的非入侵性产前亲子鉴定方法,并且可以于7周进行,准确率99.9%以上。
母体血液Y基因亲子鉴定
(母体血液 + 1 疑父)
母体血液基因亲子鉴定
(母体血液 + 1 疑父)
亲子鉴定(已出生)
(1 孩子 + 1 疑父)
6mL 紫头采血管 x 3
疑父, 口腔拭子 x 2或 6ML EDTA 紫头采血管X1
母体:10mL 迷彩头采血管 x 1
疑父, 口腔拭子 x 2 或 6ML X1 EDTA 紫头采血管 x 1(推荐)
或 血迹 x 3滴以上 或 毛发8根带毛囊或 口腔棉签X2支
孩子, 口腔拭子 x 2或 3mL 紫头采血管 x 1
疑父, 口腔拭子 x 2 或 3ml 紫头采血管 x 1
或 毛发8根带毛囊 或 3滴采血卡
8
8
8
8
8
8
亲子鉴定
PATERNITY TESTING
DNA亲子鉴定
DNA亲子鉴定用于判断两人是否有亲子关系。 测试是通过收集和分析亲子的DNA完成的。 而每一个人都有两组DNA,一组DNA来自父亲,另一组来自母亲,因此将父母的DNA类型与孩子的DNA类型加以比较就可鉴定父子或母子间的亲子关系。
测试需时 (工作天)
测试名称
样本要求
CHILDREN'S GENIUS GENES
儿童天赋基因检测
基因是生命的基本因子
人的成长,智商,运动,艺术,生老病死等一切生命现象都与基因有着密切的关系。天赋基因是先天遗传,伴随终生,决定人的个性、特长、能力的遗传密码。
天赋基因测试 助父母破解孩子的天赋基因遗传密码
父母是孩子的启蒙对象,合适的教育方法才能让孩子学习得宜,走得更轻松。而错误的方法,只会埋没孩子的才能,错失孩子发挥所长的机会。
● 因材施教 成就梦想
每个孩子心中都有一个梦想。助孩子实现梦想,父母需了解他们的天赋与潜力,才能有效地因材施教;孩子也可以尽情发挥所长,塑造无限的可能。更进一步奔向目标、实现梦想。
● 健康成长 拒绝烦恼
通过基因检测发现成长风险基因,了解孩子身体状况的可能性,为家长及早预测孩子的成长风险,针对性地采取预防措施,帮助孩子健康成长。
● 天赋基因对孩子的好处?
认识自己孩子的天赋特质,重点培育,发挥所长
及早预防及防止身体各种成长的风险
清楚自己孩子心智发展风险特质,加强亲子关系
为孩子制定及选择适合的活动,更适当地善用资源及时间
● 检测流程
收集样本 → 样本检测 → 基因分析 → 基因报告
只需收集小量唾液样本进行分析,采集员会为客户采集样本
样本会在24小时内运抵时代基因中心进行检测,确保样本的活跃性
时代基因科研团队利用先进基因分析技术及庞大的基因数据库分析您的基因组合
专业的基因检测报告最快可以在4周内完成
适合0至12岁儿童
测试详情
测试代码
测试需时 (工作天)
测试名称
样本要求
天赋基因测试
TALENT14S
口腔拭子 x 2
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